Orrico Alfredo

• Nel 1979 si è laureato con lode all’Istituto di Patologia Speciale Medica;
• Nel 1979 si abilita nella professione;
• Nel 1980 collabora con un gruppo di ricerca alla Scuola di Specializzazione in Medicina Interna a Siena;
• Nel 1985 si è specializzato con lode in Medicina Interna;
• Nel 1986 si è iscritto alla Scuola di Specializzazione in Genetica Medica dell’Università degli Studi di Roma;
• Nel 1989 ha frequentato la “Second European School Medical Genetics” di Sestri Levante;
• Nel 1989 si è specializzato con lode in Genetica Medica presso l’Università degli Studi di Roma.

• Dal 1986 al 1989 ha svolto la professione di borsista presso il Centro Ricerche Sclavo di Siena nel Laboratorio di Immunofarmacologia.
• Nel 1992 ha frequentato l’ambulatorio di Consulenza Genetica ed il Laboratorio Citogenetica della USL RM-1 di Roma.
• Dal 1992 al 2002 ha svolto la professione di Dirigente Medico di primo livello di ruolo presso la U.O. Genetica Medica dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Senese.
• Di seguito, ha operato nel Laboratorio di Biologia Molecolare come Responsabile della Diagnostica Molecolare della “ritardo mentale legato alla X-fragile” e delle Sindormi di “Angelman” e “Prader Will”.
• Dal 1997 al 2002 si è occupato della Diagnostica Molecolare della Sindrome di Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A).
• Dal 1998 al 2000 si è occupato della ricerca di microdelezioni del cromosoma Y nella Diagnostica delle infertilità maschili idiopatiche con azoospermia od olligospermia grave.
• Ha partecipato all’attività del Centro per l’Ipertermia Maligna di Siena, operando nell’ambito della consulenza genetica e diagnostica molecolare delle famiglie affette.
• Fino al 2002 è stato Corresponsabile del Laboratorio di Biologia Cellulare per il servizio di trasformazione di linee linfoblastoidi di pazienti con patologia genetica.
• Si è occupato di consulenza genetica e diagnostica molecolare nelle famiglie affette da Glicogenosi IB e IC.
• Dal 2002 al 2019 ha svolto la professione di Dirigente Medico di I livello presso la UOC di Medicina Molecolare e Genetica dell’Azienda Ospedaliera Senese.
• Dal 2009 al 2021 è stato incaricato Responsabile per il Servizio di Genetica Clinica della precedentemente nominata USL9 presso il presidio Ospedaliero Misericordia di Grosseto.

• Ha svolto attività didattica nel corso di Laurea in Medicina e Chirurgia per il corso integrato di Genetica del I anno e per il corso di Genetica Medica del VI anno.
• Negli anni accademici dal 1995-1996 al 2000-2001 e dal 2002-2003 al 2007-2008 è stato Docente incaricato della cattedra di Genetica del corso di Biologia e Genetica del I anno del Corso di Laurea triennale per Tecniche di Laboratorio Biomedico.
• Negli anni accademici dal 1995-1996 al 2000-2001 e dal 2002-2003 al 2007-2008 è stato Docente incaricato della cattedra di Tecnologie Ricombinanti del corso di Scienze interdisciplinari cliniche del III anno del Corso di Laurea triennale per Tecniche di Laboratorio Biomedico ad Arezzo.
• Nell’anno accademico 2001-2002 è stato Docente incaricato della cattedra di Genetica del Corso di Biologia e Genetica del I anno sia per il Corso di Laurea triennale per Infermeria che per il Corso di Laurea triennale per Fisioterapia ad Arezzo.
• Nell’anno accademico dal 2003-2004 al 2007-2008 è stato Docente incaricato della cattedra di Tecnologie Ricombinanti del III anno del Corso di Laurea triennale per Tecniche di Laboratorio Biomedico ad Arezzo.
• Dall’anno accademico 1998-1999 ad oggi è Docente incaricato della cattedra di Immunogenetica della Scuola di Specializzazione in Immunologia Clinica.
• Dal 2006 al 2009 è stato Docente incaricato della cattedra di Genetica Medica del III anno di corso della Scuola di Specializzazione in Endocrinologia e Malattie del Ricambio.
• Dal 2006 al 2009 è stato Docente incaricato della cattedra di Fisiopatologia Andrologica Avanzata-Genetica Medica del IV anno di corso di Scuola di Specializzazione in Endocrinologia e Malattie del Ricambio.
• Dal 2017-2018 ad ora è Docente incaricato per Lezioni sul tema “Genetica dell’Infertilità” nell’ambito dell’attività didattica del Master Universitario di II livello in “Biotecnologie Mediche e Biologia della Riproduzione umana”.

È riferimento nazionale ed internazionale per la consulenza genetica e la diagnosi molecolare malattie rare. In questo ambito ha collaborato alla pubblicazione della maggior parte delle mutazioni del gene FGD1 riportate in letteratura.

Nel 2004 è stato nominato dal Comitato Tecnico-Scientifico del ITT (Istituto Toscano Tumori) come Componente del gruppo di lavoro per l’Alto Rischio in Oncologia e Indagine Genetica.

È membro delle seguenti associazioni e società scientifiche:

• Società Italiana di Genetica Umana (SIGU);
• European Society of Human Genetics (ESHG);
• European Malignant Hyperthermia Group (EMHG).

È revisore di articoli sottoposti per la pubblicazione di numerose riviste.

È membro dell’Editorial Board of “Dataset Papers in Medicine, Genetics section”.

È citato sul catalogo OMIM delle Malattie Genetiche: http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/Omim

Ha contribuito a caratterizzate rare condizioni genetiche dismorfiche, alcuni casi da lui pubblicati sono stati riportati su POSSUM 5.5 (-http://www.possum.net.au), strumento d’ausilio diagnostico dismorfologico per genetisti clinici.

Ha curato in qualità di “Expert Reviewer” la pagina informativa sulla Sindrome di Aarskog-Scott del sito internazionale di Orphanet (http://www.orpha.net).

Dal 2007 è Membro del Comitato Scientifico del 26th Annual Meeting of European Malignant

Hyperthermia Group.

Dal 2007 è Membro del Comitato Organizzativo Locale del 10° Congresso SIGU (Società Italiana di

Genetica Umana).

È Membro del Comitato Scientifico dell’AFIM (Associazione Famiglie Ipertermia Maligna).

Dal 2009 collabora, in qualità di Esperto di Farmacogenetica, alla redazione del sito www.insostanza.it,

curato dal Centro Studi sulle Dipendenza Patologiche di Siena.

Dal 2011 è membro del Coordinamento Regionale Toscano Scientifico e Organizzativo per le attività di

Genetica Medica.

È membro del Gruppo di Lavoro in Farmacogenetica della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU).

È membro del Gruppo di Lavoro in Genetica Clinica della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU).

È membro del Gruppo di Lavoro in Genetica Oncologica della Società Italiana di Genetica Umana

(SIGU).

Dal 2015 è Coordinatore per l’attività di manutenzione e aggiornamento del Catalogo Regionale

Toscano delle prestazioni specialistiche ambulatoriali, per le attività di Genetica Medica.

Dal 2022 è incaricato quale consulente scientifico del “Polo Innovazione Genomica Genetica e Biologia

(Polo GGB)” relativamente ad aspetti di Genetica Umana, sia in ambito assistenziale, sia per specifici

progetti di ricerca.

Ha partecipato a numerosi congressi e corsi.

Ha pubblicato lavori in extenso su riviste internazionali con comitato di revisori e scritto numerosi libri e monografie.